ЦУР Адыгеи рассказал, как оформить пособие семьям с детьми, больными фенилкетонурией. Подобные вопросы поступают от жителей республики в Центр управления регионом через платформу обратной связи «Госуслуги».

Фенилкетонурия – это генетическое заболевание, при котором у человека нарушен метаболизм аминокислот, характеризующийся повышенным содержанием фенилаланина в крови. Накопление аминокислоты приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы и нарушению умственного развития. Дети с этой болезнью нуждаются в лечении и соблюдении низкобелковой диеты.

В Адыгее семьям с детьми с диагнозом «Фенилкетонурия» ежемесячно выплачивают 15 тысяч рублей. Социальная поддержка рассчитана на пациентов до 18 лет. Деньги можно потратить на лечение или покупку низкобелковых и безбелковых продуктов питания.

За назначением выплат нужно обратиться в Центр труда и социальной защиты населения или его филиал по месту жительства. Это можно сделать лично или через представителя, удобнее через «Госуслуги».

Для заявления понадобятся документ, удостоверяющий личность заявителя, свидетельство о рождении ребенка и реквизиты кредитной организации.

– Сведения о наличии информации о ребенке, страдающем фенилкетонурией, в регистре Центр социальной защиты запрашивает самостоятельно. Решение об установлении ежемесячной выплаты принимается в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов. Обычно выплата перечисляется на лицевой счет заявителя каждый месяц 26 числа, – пояснила директор Центра труда и социальной защиты населения Адыгеи Ирина Пестрецова.

По последним данным, в Центр социальной защиты населения и его филиалы за выплатой уже обратились 10 заявителей.